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Fmoc-TK-NH2（芴甲氧羰酰基-酮缩硫醇-氨基）性质与应用

中文名称：芴甲氧羰酰基-酮缩硫醇-氨基

英文名称：Fmoc-TK-NH2

产地：西安瑞禧生物可提供

包装：mg以及g级

用途：科学研究

Fmoc-TK-NH2（别名：芴甲氧羰酰基-酮缩硫醇-氨基、Fmoc-TK-氨基）是一款集氨基保护、刺激响应性与活性偶联于一体的多功能小分子试剂，核心结构由芴甲氧羰基（Fmoc）、酮缩硫醇（TK）连接臂与游离氨基（-NH2）通过共价键连接而成，不同命名仅为官能团表述差异，核心结构与性能完全一致。该试剂融合Fmoc的氨基保护功能、TK的双重响应性及游离氨基的偶联活性，与Fmoc-NH-TK-COOH功能互补，侧重氨基端的偶联与保护，是生物医用合成、药物修饰、高分子载体功能化的关键中间体，适配多种精准合成场景。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其核心性质依托各结构单元的协同作用，兼顾保护效果、响应灵敏性与偶联灵活性：芴甲氧羰基（Fmoc）作为氨基保护基团，特异性保护TK连接臂一端的活性位点，避免其在合成过程中发生非特异性反应，脱保护条件温和（碱性条件下脱保护），脱保护后不破坏TK连接臂与游离氨基的结构，可灵活切换“保护-活性”状态，满足不同合成阶段的需求；酮缩硫醇（TK）连接臂为核心刺激响应单元，与Fmoc-NH-TK-COOH中TK单元性能一致，兼具pH与氧化还原双重响应性，在肿瘤细胞内微酸性环境、高ROS或高GSH条件下可快速断裂，触发Fmoc保护基（或脱保护后的活性位点）与游离氨基修饰的功能分子解离，实现功能分子的定点释放，在正常生理环境中结构稳定，保障合成产物与递送体系的稳定性；末端游离氨基（-NH2）为高活性偶联位点，在温和生理条件下，可与羧基（-COOH）、NHS活性酯、醛基等发生特异性共价反应，高效实现与药物分子、高分子载体、荧光探针、抗体、靶向肽等的精准偶联，偶联过程不影响Fmoc的保护功能与TK的响应性。此外，该试剂化学性质稳定、易储存，可溶于二氯甲烷、甲醇、DMF等常用有机溶剂，适配多种生物医用合成反应，生物相容性优异，无明显毒性，降解产物无残留风险，且结构简单，易与其他功能分子整合。

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在应用领域，Fmoc-TK-NH2的核心价值在于依托“保护-响应-偶联”的协同优势，侧重氨基端的精准偶联与修饰，支撑智能生物医用体系的构建：在靶向药物修饰中，可通过游离氨基与药物分子的活性基团偶联，Fmoc保护TK一端的活性位点，避免修饰过程中药物活性丧失，同时引入TK响应单元，后续脱保护后可偶联靶向分子，构建响应型靶向前药，实现药物在肿瘤细胞内的定点释放；在高分子载体功能化中，可通过游离氨基与羧基化PLA、PEG等高分子载体偶联，Fmoc保护另一端活性位点，脱保护后引入成像试剂或靶向分子，将TK响应单元引入高分子载体，制备智能响应型纳米递送系统，提升载体的靶向性与响应性能；在多肽与蛋白修饰中，可作为连接臂，通过游离氨基与多肽、蛋白的羧基偶联，Fmoc保护另一端，TK连接臂引入响应性，实现多肽、蛋白的响应型修饰，拓展其在分子示踪、生物检测中的应用。

此外，该试剂还可用于生物传感芯片修饰、抗体偶联药物（ADC）合成等领域，凭借其保护与偶联的灵活性、响应的灵敏性，在精准医学、生物医用材料研发、生命科学研究等领域具有重要的应用价值。

Fmoc-TK-NH2，芴甲氧羰酰基-酮缩硫醇-氨基兼顾保护效果、响应灵敏性与偶联灵活性

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